Миелопролиферативни синдроми: видове и причини

Април 25, 2024

Повечето хора знаят термина левкемия. Той знае, че това е много агресивен и опасен тип рак, при който раковите клетки се намират в кръвта, която засяга от бебета до възрастните хора и вероятно произхожда и от костния мозък. Това е един от най-известните миелопролиферативни синдроми. Но това не е уникално.

В тази статия ще опишем накратко какви са миелопролиферативните синдроми и ние ще посочим някои от най-честите.

Може да ви заинтересува: "Психосоматични разстройства: причини, симптоми и лечение"

Миелопролиферативен синдром: какви са те?

Миелопролиферативните синдроми са набор от синдроми, характеризиращи се с наличието на прекомерен и ускорен растеж и възпроизвеждане на един или повече типове кръв или кръвни клетки ; специално на миелоидните линии. С други думи, има излишък на някои видове кръвни клетки.

Тези видове проблеми възникват поради прекомерно производство на стволови клетки което ще доведе до производство на червени, бели или тромбоцитни клетки. При възрастните тези клетки се произвеждат само от костния мозък, въпреки че по време на развитието на далака и черния дроб също имат способността да ги произвеждат. Тези два органа са склонни да растат при тези заболявания, защото прекомерното наличие на миелоиди в кръвта ги кара да възстановят тази функция, което от своя страна води до още по-голямо увеличение на броя на кръвните клетки.

докато Симптомите могат да варират в зависимост от миелопролиферативните синдроми от които говорим, обикновено съвпадат при появяването на типични проблеми на анемията, като например наличието на слабост и физическа и умствена умора. Също така често се срещат стомашно-чревни и респираторни проблеми, загуба на тегло и апетит, припадъци и съдови проблеми.

Може да ви заинтересува: "Разликите между синдрома, разстройството и болестта"

Защо се произвеждат?

Причините за тези заболявания са свързани с мутации в гена Jak2 на хромозома 9, което причинява еритропоетичен стимулиращ фактор или ЕРО действа непрекъснато (при субекти без тези мутации ЕРО действа само при необходимост).

В повечето случаи тези мутации не са наследствени, а придобити. Смята се, че това е така може да повлияе на наличието на химикали, излагане на радиация или отравяне .

Някои от основните миелопролиферативни синдроми

Въпреки че с течение на времето са открити нови синдроми и варианти от тях Миелопролиферативните синдроми се класифицират в четири типа , диференцирани до голяма степен от вида на кръвните клетки, които пролиферират.

1. Хронична миелоидна левкемия

Обсъжданата в въведението болест е една от различните левкемии и един от най-известните миелопролиферативни синдроми. Този вид левкемия се причинява от прекомерното разпространение на вид бели кръвни клетки известен като гранулоцит.

Умора и астения, костна болка, инфекции и кръвоизливи са чести. В допълнение, тя ще доведе до различни симптоми в зависимост от органите, в които клетките са инфилтрирани.

Обикновено се появява в три фази: хроничен, в който се появява астения и загуба на това поради вискозитета на кръвта, загуба на апетит, бъбречна недостатъчност и коремна болка (когато обикновено се диагностицира); ускорената, при която възникват проблеми като треска, анемия, инфекции и тромбоза (това е фазата, в която обикновено се използва трансплантация на костен мозък); и взрива, в това симптомите се влошават и нивото на раковите клетки надвишава двадесет процента , Често се използват химиотерапия и радиотерапия, заедно с други лекарства, които се борят с рака.

Свързана статия: "Видове рак: определение, рискове и как те са класифицирани"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera е едно от нарушенията, класифицирани в миелопролиферативните синдроми. В полицитемия вените клетките на костния мозък предизвикват появата на еритроцитоза или прекомерното наличие на червени кръвни клетки (клетките, които пренасят кислород и хранителни вещества в други структури на тялото) в кръвта. Повече от броя на глобулите, това, което отбелязва възникването на това заболяване, е количеството хемоглобин който се транспортира. Повишава се броят на белите кръвни клетки и тромбоцитите.

Кръвта става по-гъста и по-вискозна , което може да причини запушвания и тромбоза, както и неочаквани кръвоизливи. Типичните симптоми включват зачервяване, задръствания, слабост, сърбеж и болка с различна интензивност (особено в корема, замаяност и дори проблеми със зрението.Един от най-специфичните симптоми е генерализираното сърбеж в тялото. Също така болката със зачервяване на крайниците е често, причинена от запушване и затруднения в кръвообращението в малките кръвоносни съдове. Пикочната киселина обикновено изстрелва.

въпреки че Това е сериозно, хронично и точно лечение и контрол на възможните усложнения , тази болест обикновено не съкращава продължителността на живота на страдалеца, ако се лекува правилно.

3. Съществена тромбоцитемия

Този синдром се характеризира с производството и прекомерното наличие на тромбоцити в кръвта. Тези клетки изпълняват главно функцията на коагулация на кръвта и са свързани с лечебния капацитет на раните.

Основните проблеми, които това заболяване може да причини, са провокирането на тромбоза и кръвоизливи в субекта, което може да има сериозни последици за здравето и дори да сложи край на живота на пациента, ако се появят в мозъка или сърцето. Това може да доведе до миелофиброза, която е много по-сложна.

По принцип се счита, че този проблем не съкращава непременно живота на тези, които страдат от него, въпреки че трябва да се извършват периодични проверки за контрол на нивото на тромбоцитите и, ако е необходимо, да се намалят чрез лечение.

4. Миелофиброза

Миелофиброзата е нарушение. Тя може да бъде първична, ако се появи самостоятелно или вторично, ако е получена от друга болест.

Миелофиброзата е един от най-сложните миелопролиферативни синдроми , По този повод стволовите клетки от костен мозък, които трябва да произвеждат кръвните клетки, ги генерират прекалено по такъв начин, че в дългосрочен план се увеличават във влакната на костния мозък, които в крайна сметка причиняват растежа на вид белези, които заемат мястото на костния мозък. Кръвните клетки също излизат незрели и не могат да изпълняват функциите си по нормативен начин.

Основните симптоми се дължат на анемия, причинена от незрялостта на кръвните клетки , прекомерния растеж на далака, причинен от това, и промените в метаболизма. По този начин се срещат умора, астения, изпотяване, коремна болка, диария, загуба на тегло и оток.

Миелофиброзата е сериозно заболяване, при което в крайна сметка се появява анемия и дори драстично намаляване на броя на функционалните тромбоцити, които могат да причинят силно кървене. В някои случаи това може да доведе до страдание от левкемия.