yes, therapy helps!
Сандиферов синдром: симптоми, причини и лечение

Сандиферов синдром: симптоми, причини и лечение

Юни 27, 2022

Човешкото тяло е сложен организъм, притежаващ различни системи, посветени на разнообразни жизненоважни функции за оцеляването ни и които обикновено действат по координиран и правилен начин.

Една от тези системи е храносмилането, благодарение на което можем да включим необходимите хранителни вещества за оцеляване. Понякога обаче тази и други телесни системи могат да представят проблеми или промени като малформации или непоносимост или различни заболявания, наранявания и разстройства могат да действат.

Сандиферовия синдром е едно от тези заболявания, което се случва в детството и причинява различни симптоми , въпреки че не се счита за опасно за детето.


Сандиферов синдром: описание и симптоми

Сандифер синдром е нарушение, което често се каталогизира като пароксизмален двигател, в който Появяват се моторни симптоми, възникващи от промени в храносмилателната система , Това е заболяване, което се появява при деца и особено през първите години от живота, въпреки че може да се появи по всяко време между раждането и юношеството, тъй като честотата на появата му е на около осемнадесет месеца.

Децата със синдром "Сандифер" изпитват дразнения и спазми, които траят няколко минути (обикновено между един и три) в области като главата, ръцете или краката с хиперсексуции и различни ротации. Те често причиняват тортиколи, твърди пози и задни лъкове. И в някои случаи има и обструктивна апнея. Тези моторни промени могат да се проявяват в различно време на деня, но са склонни да се появяват особено след поглъщане и като цяло се прекратяват по време на сън.


В този смисъл друг от основните симптоми е наличието на езофагит или възпаление на хранопровода. Често те имат анемия, причинена от липса на желязо, липса на апетит и дисфагия, повръщане и болка в корема , Могат да се появят и хипотония, слабост и умора.

Причини за това заболяване

Счита се, че етиологията на синдрома "Сандифер" се намира в храносмилателния тракт. Обикновено това се свързва с наличието на рефлукс по време на храносмилането, частично подуване на храната, докато преминава от стомаха до хранопровода.

Друга възможна причина е когато детето има запусната херния , в която част от храносмилателния тракт прониква през диафрагмата и преминава в гръдния кош вместо в корема. Това може да причини болка в детето и на свой ред да доведе до горепосочения рефлукс.


Предполага се, че в много случаи мускулните спазми са резултат от опит за намаляване на нивото на болката, причинено от гастроезофагеален рефлукс.

Въпреки, че симптомите изглеждат неврологични, като общо правило на мозъчното ниво, детето има невротипна невронна активност, без да се наблюдават изменения на ниво електроенцефалограма. Така синдромът "Сандифър" няма да бъде причинен от мозъчен или нервен проблем, а не от спазми на епилептични припадъци (с които това разстройство често се бърка).

Поведенчески изменения

Въпреки че синдромът "Сандифер" не предполага наличието на промени в поведението, трябва да се има предвид, че в зависимост от неговата продължителност и време на появяване, болката, произтичаща от проблемите, които я генерират, може да създаде в детето определен страх, обусловен от факта на хранене , Това може да доведе до проблеми като ограничена храна или отказ за ядене, въпреки че в дългосрочен план този страх може да бъде погасен, тъй като приемането на храна става без болка.

Също така наличието на анемия може да доведе до неактивност и липса на мотивация при детето , и нарушения на съня, които могат да варират от безсъние до хиперсомния.

лечения

Сандифер синдром е нарушение, чиято прогноза е положителна и има добро ниво на възстановяване , тъй като има редки усложнения за малолетния. Важно е обаче да има ранна диагноза, за да се предотвратят възможни проблеми и да се потърси лечение, което елиминира или намалява проблема с храносмилателната система, която го генерира.

В този смисъл тя се стреми да третира проблема, който генерира синдрома. Обикновено се установява лечение на гастроезофагеален рефлукс, при което се намалява фармакологично нивото на стомашната киселина. също може да се наложи хирургическа процедура ако се дължи на хялена херния или лечението за рефлукс не е ефективно.

Освен това трябва да се лекуват и други възможни симптоми като анемия поради липса на желязо и възпаление, намалено при случаи на езофагит.

Библиографски справки:

  • López, J.M. (1999 г.). Моторни пароксизматични разстройства. Rev Neurol; 28 (161): 89-97.
  • Quintero, М.I .; López, K .; Belandria, K .; Наваро, Д. (2012). Сандифер синдром.За гастроезофагеална рефлуксна болест при деца. Gen 66 (2). Каракас
  • Sherman, P. et al. (2009 г.). Глобален консенсус, основан на доказателства, относно дефинирането на гастроезофагеална рефлуксна болест при детското население. Am. J. Gastroenterol., 104: 1278-1295.

Неэпилептические пароксизмальные двигательные расстройства у детей (Юни 2022).


Свързани Статии