Фронтотемпорална деменция: причини, симптоми и лечение

През годините мозъците на хората са податливи на някакъв вид състояние или разстройство, което засяга голям брой способности като прозрачност и способност за говорене или настроение.

Едно от тези състояния е фронтотемпоралната деменция , Това е болест на генетичната основа, върху която ще говорим в цялата тази статия, обяснявайки нейните симптоми, причини, как се диагностицира и какво е нейното лечение.

• Свързана статия: "Има ли няколко вида депресия?"

Какво представлява фронтотемпоралната деменция?

Фронтотемпоралната деменция (FTD) е клинично състояние, причинено от влошаване на фронталния лоб на мозъка , Това влошаване може да се разшири, което също засяга временния лоб. Фронтотемпоралната деменция е и най-честият вид деменция след Алцхаймер.

В категорията на фронтотемпоралната деменция се срещат редица прогресивни деменции, които се проявяват чрез промени в личността, поведението и устния език на лицето .

Болестите, свързани с този вид деменция, са:

• Болест на Пик
• Влошаването на фронтотемпоралния лоб.
• Прогресивна афазия .
• Семантична деменция
• Кортикобазално влошаване.

Основната разлика между фронтотемпоралната деменция и другите видове деменция е тази в това първо паметта не се повлиява, докато болестта не е в много напреднал стадий .

В допълнение, тази деменция също се отличава при появяването й при хора на не толкова напреднала възраст, както и при останалите заболявания. Обикновено се появява при хора между 40 и 60 години; въпреки че това може да се появи на всяка възраст.

Каква симптоматика представлява тя?

В рамките на симтоматологията на фронтотемпоралната деменция има две основни групи: промени в личността и нарушаване на способността за комуникация чрез устна форма , Както споменахме по-рано при тази деменция, паметта не се засяга рано.

Промени в личността

Влошаването на челната и дясната област на мозъка води до сериозно компрометиране на преценката, личността и способността за извършване на сложни задачи при тези пациенти.

Хората с префронтална деменция могат да извършват негативно поведение като неподходящо поведение на обществени места, разрушаване, агресивност или показване на апатия , По същия начин, социалните умения също могат да бъдат засегнати, което води до загуба на съпричастност, дискретност или дипломация при разговор.

В много случаи тези пациенти са засегнати от способността им да решават проблеми и да вземат решения; засягайки Вашите ежедневни задачи по много сериозен начин.

Когато тази симптоматика е много очевидна или със значителна величина могат да бъдат объркани с депресия или с психотично разстройство като шизофрения или биполярно разстройство.

Промени в речта

Както бе обсъдено по-горе, пред-фронталната деменция може да попречи на способността на човека да използва и да разбира езика на устната кухина. Когато тези симптоми се проявяват, можем да говорим за семантична деменция или първична прогресивна афазия, в зависимост от комбинацията от симптоми, които те представляват.

В семантичната деменция са временни лобове, които са засегнати, увреждайки способността да разпознавате и разбирате думите, лицата и значенията , Междувременно, в първичната прогресивна афазия лявата част на мозъка изпитва влошаване, като по този начин се намесва в способността да формулира думи, както и в намирането и използването на правилната дума в момента на говорене.

Какви са причините за DFT?

Въпреки че причините за тази деменция все още не са известни, около 50% от населението, страдащо от фронтотемпорална деменция, има анамнеза за деменция или някакъв друг вид деменция в клиничната история на семейството си; така че се предполага, че това има важен генетичен компонент.

Има редица мутации, свързани с фронтотемпоралната деменция. Тази мутация се появява в TAU гена и в протеините, които генерира този ген , Натрупването на тези дефектни протеини образува т.нар. "Pick" тела, които се намесват в работата на мозъчните клетки по подобен начин на плаките, които се появяват при болестта на Алцхаймер.

Въпреки това, при фронтотемпоралната деменция основните засегнати области са челните и временните лобове, отговорни за разума, речта и поведението.

Как се прави вашата диагноза?

Често е, че фронтотемпоралната деменция не показва значими симптоми по време на ранните стадии на заболяването, така че това тя е склонна да остане незабелязана, в много случаи повече от три години преди диагностицирането му , докато някои значителни промени в поведението накарат семейството да мисли, че нещо странно се случва на пациента. Това е, когато повечето диагнози на болестта са направени.

Следвайки установеното от Диагностичния и статистически наръчник за психични разстройства (DSM-IV), насоките за оценка на фронтотемпоралната деменция са по същество клинични. Те трябва да включват запис на поведенческите промени и проверка на езиковите промени , Освен това се провежда серия от неврохимични и невропсихологични тестове.

При структурния анализ, извършен чрез тестове за магнитен резонанс, възнамеряваме да открием признаци на атрофия в челните листа, характерни за първите етапи на заболяването.

Да се ​​изключи възможността тя да е болест на Алцхаймер е необходимо да се извърши позитронна емисионна томография , което трябва да покаже увеличаване на фронталния и / или темпоралния метаболизъм, за да се счита за фронтотемпорална деменция.

Какво е лечението?

Както при другите деменции, все още не е намерено лекарство за този вид заболяване. Има обаче няколко Медикаменти за облекчаване на ефекта от симптомите на фронтотемпоралната деменция , както и да се опита да спре своя напредък.

Обикновено медицинският персонал разчита на нуждите на пациента при избора на най-ефективното лекарство. Фармакологичното лечение на избор в тези случаи включва:

• Инхибитори на холинестеразата .
• NMDA рецепторни антагонисти.
• Антипсихотични лекарства .
• Медикаменти за симптоми, свързани с тревожност и депресия.
• Хранителни добавки

Фармакологично лечение, заедно с психосоциална подкрепа и съдействие при изпълнение на ежедневните задачи те са от съществено значение, така че пациентът да може да се радва на оптимално качество на живот. Обикновено средната продължителност на живота, която се дава на тези пациенти, е около 8 години от времето на поставяне на диагнозата.