Краниозиностоза: видове, причини и лечение

Известно е, че когато сме родени, костите на главата ни не са напълно оформени , Благодарение на това, главата на бебето може да премине през родовия канал, който в противен случай би бил твърде тесен. След раждането костите на черепа стават закалени и заварени малко по малко, достатъчно бавно, за да позволят растежа на мозъка и главата на детето.

Обаче понякога споменатото шевове се появява на много ранен етап на развитие, причинявайки промени, които могат да имат сериозни последици. Този ранен шев се нарича краниозиностоза .

• Може би ви интересува: "Макроцефалия: причини, симптоми и лечение"

Черепът: кости и конци

Човешкият череп, ако разберем като такъв костното покритие на мозъка (без да броим други кости на лицето като тези на челюстта), се състои от набор от осем кости: фронтален, два временни, два параитални, окципитални, сфеноидни и етимоидни.

Този набор от кости не са напълно обединени от раждането, но те се залепват малко по малко, докато се развиваме. Съюзите между тези кости, първоначално образувани от съединителната тъкан, въпреки че през целия си живот са осиферени, са т. Нар. Шевове и фентанели. В черепната кухина, точките, където се срещат няколко кости, се наричат ​​франинели , също толкова важно.

Сред многократните шевове, които имаме (общо тридесет и седем), можем да подчертаем ламбида, свързващ параиталната и тилната част, методологията, свързваща двете части на фронталната, короналната, която позволява препокриване на челото и париерата и сагиталната, която позволява които се срещат двата париета.

Както казахме, костите на черепа са зашити и заварени по време на нашето развитие , но понякога този съюз се появява рано.

краниосиностоза

Краниозиностоза се разбира като дефект или вродена малформация, в която се намира някои или всички черепни кости на новороденото са заварени по-рано от нормалното , Докато конците обикновено се затварят около три години, при бебетата, родени с тази малформация, затварянето може да се случи през първите месеци.

Това е ранно зашиване на костите на черепа Това може да има сериозни последици за развитието на детето. Черепът не се развива както трябва, а в структурата му се появяват малформации, които също променят нормативното развитие на мозъка. Освен това предизвиква повишаване на вътречерепното налягане, тъй като мозъкът се опитва да расте, което може да има сериозни последици. Не е необичайно микроцефалията да се развива и различните мозъчни структури да се развиват правилно. Хидроцефалията също е често срещана.

Ефектите, които тази малформация причинява Те могат да варират значително и могат да варират от това, че не показват очевидни симптоми до смъртта на детето. Често е при пациенти с краниозиностоза да страдат от забавяне на развитието, интелектуални затруднения, продължителни главоболия, дезориентация и некоординиране, моторни проблеми, които могат да доведат до гърчове или сетивни увреждания, ако не получат лечение. Също често се появяват гадене, липса на енергия, замаяност и някои типични за депресията симптоми, като например апатия.

Освен това могат да бъдат компрометирани и други структури и органи на лицето, като например очите, дихателните пътища или буко-организма, поради морфологични промени. Това може да доведе до слепота или глухота , в допълнение към затруднено дишане, преглъщане и комуникация.

Накратко, това е разстройство, което може да причини сериозни проблеми за детето и правилното му развитие. Ето защо се препоръчва да се потърси ранно лечение, което предотвратява костните промени да създават трудности на нивото на енцефалозата.

Видове краниозиностоза

В зависимост от костите, които са прекъснати преждевременно, можем да намерим различни видове краниозиностоза. Някои от най-известните и често срещани са следните.

1. Скафоцефалия

Най-честият вид краниозиностоза. Това се случва, когато сагиталният шев се затваря по-рано.

2. Плагиопатия

Този тип краниозиностоза е този, който се получава, когато коронарният шев се затваря преждевременно. Това е най-честата след скефацефалия , Може да се окаже, че челото спира да расте. Тя може да се появи двустранно или само в един от фронтопариеталните конци.

3. Тригоноцефалия

Метопичният шев се затваря по-рано. Така че предните кости се затварят твърде скоро. Обикновено причинява хипотероризъм или очи заедно .

4. Брахицефалия

Коронните конци се затварят рано.

5. Оксицефалия

Смята се най-сложен и тежък тип краниозиностоза , В този случай всички или почти всички шевове се появяват рано, предотвратявайки разширяването на черепа.

Възможни причини

Краниозиностозата е нарушение на вродения тип, чиито причини не са ясни в повечето случаи. Това се случва по принцип по начин, който няма прецеденти в едно семейство. Предполага се, че генетични и екологични фактори .

Въпреки това, в много други случаи този проблем е свързан с различни синдроми и нарушения, при които изглежда свързан с генетични мутации, които могат или не могат да бъдат наследени. Пример за това се открива при синдрома на Crouzon.

лечение

Лечението на краниозиностоза се извършва чрез операция , Хирургическата процедура трябва да се извърши преди пациентът да достигне едногодишна възраст, защото по-късно костите ще се втвърдят и ще има повече трудности при коригирането на малформациите.

Това не е намеса, която се извършва само заради естетиката, а поради усложненията, които могат да причинят ранното затваряне на костите на черепа. Липсата на работа на мозъка би имала трудности при нормалното му развитие , и по време на това развитие ще се достигне ниво на вътречерепно налягане, което би могло да бъде опасно. Ранната намеса обаче може да доведе до нормализиране на мозъка и костите, а не до промяна в живота на детето.

Библиографски справки:

• Hoyos, М. (2014). Синдром на Crouzon. Rev. Act., Clin. Med.: 46. Ла Пас.

• Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016 г.). Краниосиностоза. В: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия. 20th ed. Филаделфия, Р.А.: Елсевиер.