За защита на хората с деменция: бойни стихии и предразсъдъци
Какви мисли идват при нас, когато чуем думата "деменция"? И: по какъв начин те засягат нашето отношение към тази група?
Тази статия е предназначена да популяризира осведомеността за настоящата стигма, свързана с хората, живеещи с деменция, и следователно за спешната необходимост от провеждане на междукултурна социална промяна, основана на приобщаване и уважение.
Деменция: определение и разпространение
Деменцията, преименувана като "основно неврокогнитивно разстройство" от диагностичното ръководство DSM-5 (2013), се определя от DSM-IV-TR (2000) придобито състояние, характеризиращо се с увреждания в паметта и поне в друга когнитивна област (практики, език, изпълнителни функции и др.). Тези афектирания създават значителни ограничения в социалното и / или професионалното функциониране и представляват влошаване на състоянието на предишния капацитет.
Най-честата форма на деменция е болестта на Алцхаймер, а най-важният рисков фактор е възрастта с честота, която се удвоява на всеки пет години след 65 години, но има и (по-нисък) процент от хората, които придобиват деменция рано (Batsch & Mittelman, 2012).
Въпреки трудността да се установи глобално разпространение на деменцията, главно поради липсата на методологична единство между проучванията, Алцхаймер на болестта на Алцхаймер (ADI) заедно със Световната здравна организация посочиха в своя най-скорошен доклад (2016 г.), че приблизително 47 милиона души живеят с деменция в света, а прогнозите за 2050 г. показват увеличение, еквивалентно на повече от 131 милиона души.
- Свързана статия: "Видове деменция: форми на загуба на познание"
Деменция и социално възприемане
Глобалното възприятие е неравномерно в зависимост от страната или културата , Много от концепциите, свързани с деменцията, се оказаха погрешни и включват разглеждането й като нормална част от стареенето, като нещо, метафизично свързано със свръхестественото, в резултат на лоша карма или като болест, която напълно унищожава човека (Batsch & Mittelman , 2012 г.).
Такива митове стигматизират колектива, като насърчават социалното им изключване и укриването на болестта.
Борба със стигмата: необходимостта от социални промени
Предвид увеличаването на продължителността на живота, което оказва влияние върху увеличаването на разпространението на случаи на деменция и липсата на информация и осведоменост, е от решаващо значение да се работи на цялото общество като цяло.
Тези действия на пръв поглед може да изглеждат малко, но те са тези, които в крайна сметка ще ни водят към включване , Да видим някои от тях.
Думите и техните конотации
Думите могат да приемат различни конотации и начинът, по който се съобщават новините, засяга в по-голяма или по-малка степен нашите перспективи и нагласи към нещо или някого, особено когато нямаме достатъчно знания по темата.
Деменцията е невродегенеративна болест, в която се влияе качеството на живот. Въпреки това, това не означава, че всички тези хора престават да бъдат кои са те , че те трябва незабавно да се откажат от работата си след диагностицирането или че не могат да се радват на определени дейности като здрави хора.
Проблемът е, че някои медии се оказаха прекалено негативни, съсредоточени само върху най-напредналите етапи на болестта, като деменцията представлява ужасна и разрушителна болест, в която идентичността изчезва и където не може да се направи нищо постигане на качество на живот, фактор, който отрицателно въздейства върху човека и околната среда, създавайки отчаяние и чувство на неудовлетвореност.
Това е един от факторите, с които се опитват да се справят сдруженията и организациите на деменцията (дневни центрове, болници, изследователски центрове и др.). Пример за това е водещата благотворителна организация в обществото на Алцхаймер в Обединеното кралство.
Дружеството на Алцхаймер има голям екип, изследователи и доброволци, които си сътрудничат и оказват подкрепа в различни проекти и дейности с цел да помогнат на хората с деменция да "живеят" с болестта вместо да "страдат". В същото време те предлагат, че медиите се опитват да уловят деменцията в нейната цялост и с неутрална терминология, разкриваща лични истории за хора с деменция и показващи, че е възможно качеството на живот да се осъществи чрез различни адаптации.
Значението на информирането
Друг фактор, който обикновено води до изключване, е липсата на информация , От моя опит в областта на психологията и деменцията, наблюдавам, че поради афективността, причинена от болестта, част от околната среда на човека с деменция се дистанцира и в повечето случаи изглежда се дължи на липсата на знания как да се справим със ситуацията. Този факт води до по-голяма изолация на личността и до по-малко социален контакт, което се оказва утежняващ фактор при влошаването.
За да се предотврати това, е много важно социалната среда (приятели, роднини и др.) Да бъде информирана за болестта, за симптомите, които може да се появят, и стратегиите за решаване на проблеми, които могат да се използват в зависимост от контекста.
Наличието на необходимите знания за способностите, които могат да бъдат засегнати при деменция (дефицит на вниманието, увреждане на краткотрайната памет и т.н.) също ще ни позволи да бъдем по-разумни и способни да адаптираме средата към техните потребности.
Ясно е, че не можем да избегнем симптомите, но Ние можем да действаме, за да подобрим тяхното благосъстояние, като насърчаваме използването на ежедневни дневници и напомняния , като им дава повече време да реагират или да се опитват да избегнат слухови смущения по време на разговори, за да назоват няколко примера.
Скриване на болестта
Липсата на социална съвест, заедно с предразсъдъците и отрицателните нагласи към този колектив , води някои хора, за да запазят болестта скрита поради различни фактори като страх от отхвърляне или пренебрегване, излагане на различно и инфантилизирано лечение или подценяването им като хора.
Фактът, че не се съобщава за заболяването или не се посещава от лекаря, за да се извърши оценка, докато е на сериозен етап, има отрицателен ефект върху качеството на живот на тези хора, тъй като е доказано, че ранната диагноза е полезна за осъществяване възможно най-скоро необходимите мерки и търсенето на необходимите услуги.
Развиване на чувствителност и съпричастност
Друго отражение на невежеството пред болестта е честото явление говорете за лицето и за болестта си с лицето, което се грижи за нея, докато тя присъства и в повечето случаи да отправите отрицателно съобщение , Това обикновено се случва поради фалшивата концепция, че човекът с деменция няма да разбере посланието, което е атака срещу достойнството им.
С цел повишаване на осведомеността и социалната осведоменост пред лицето на деменцията е необходимо да се осъществи разширяването на "благоприятни за деменцията общности", създаване на информационни кампании, конференции, проекти и т.н., които да съответстват на политиките на равенство, разнообразие и включването и, от своя страна, предлагат подкрепа както на лицето, така и на лицата, които се грижат за него.
Отвъд етикета "Деменция"
За да завършите, Бих искал да подчертая колко е важно първо да се приеме лицето, от кого и как , като се избягват, доколкото е възможно, предразсъдъците, свързани с етикета "деменция".
Ясно е, че тъй като това е невродегенеративна болест, функциите ще бъдат постепенно засегнати, но това не е причината, поради която трябва директно да осъждаме човека на увреждане и зависимост, като обезценяваме сегашния му капацитет.
В зависимост от етапа на заболяването могат да се извършват различни адаптации в околната среда и да се окаже подкрепа, за да се увеличи автономността им в дейностите на ежедневието и работната среда. Трябва също така да се отбележи, че те са хора, които могат да вземат решения в по-голяма или по-малка степен и които имат право да участват в дейностите на ежедневието и да се социализират като всички останали.
И накрая, никога не трябва да забравяме, че въпреки факта, че заболяването прогресира и засяга човека много, тяхната идентичност и същност все още е там. Деменцията не унищожава напълно човека, във всеки случай обществото и неговото невежество го подценяват и деперсонализират.
- Свързана статия: "10-те най-чести неврологични заболявания"
Библиографски справки:
- Американска психиатрична асоциация (2000 г.). DSM-IV-TR: Диагностичен и статистически наръчник за психични разстройства, текстова ревизия. Вашингтон, САЩ: Американска психиатрична асоциация.
- Американска психиатрична асоциация (2013 г.). DSM-V: Диагностично и статистическо ръководство за психични разстройства-5. Вашингтон, САЩ: Американска психиатрична асоциация.
- Батш, Н. Л., & Mittelman, М. (2012). Световен доклад за болестта на Алцхаймер 2012. Преодоляване на стигмата на деменцията. Лондон: болестта на Алцхаймер международна // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. PDF формат.
- Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, М., Guerchet, М., & Karagiannidou, М. (2016). Световен доклад за Алцхаймер 2016: подобряване на здравните грижи за хората, живеещи с деменция: покритие, качество и разходи сега и в бъдеще. Лондон: Болестта на Алцхаймер Интернешънъл.
